Dans un autre rôle final pour Eric Dane après son décès le 19 février après une bataille contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), le L’anatomie de Grey et Euphorie l’acteur devrait apparaître dans un prochain court métrage documentaire, Sonnez chaque cloche, dans le cadre d’une campagne nationale de service public visant à sensibiliser à la maladie dégénérative rare qui lui a coûté la vie.
Le court métrage a été dirigé par I AM ALS, une organisation de défense avec laquelle Dane avait déjà travaillé après avoir révélé publiquement son diagnostic de SLA en avril 2025 et alors qu’il luttait contre cette maladie dévastatrice jusqu’à sa récente mort.
Ce rôle de plaidoyer se poursuivra avec son apparition dans le court documentaire du réalisateur Christopher Burke, qui raconte le rôle de Dane en tant qu’ambassadeur pour faire progresser la réautorisation de l’ACT pour la SLA (Accélération des thérapies critiques pour la sclérose latérale amyotrophique), qui a été réintroduite à la Chambre des représentants plus tôt cette semaine.
Dans le court métrage, Dane apparaît à l’écran pour soutenir la réautorisation de l’ACT pour la SLA, en disant : « Nous avons un projet de loi qui doit être présenté pour une réautorisation. Et ensuite, il doit être entièrement financé, car si ce n’est pas le cas, les personnes qui dépendent de certaines de ces thérapies expérimentales n’y ont plus accès. » Il a ajouté : « J’ai beaucoup de chance de bénéficier de soins médicaux de qualité et d’avoir accès à toutes ces thérapies expérimentales, etc., c’est pourquoi il est si important pour moi que ce projet de loi soit adopté car il donne accès à des personnes qui n’y auraient normalement pas accès.
La libération de Sonnez chaque cloche est programmé pour le mois de sensibilisation à la SLA en mai et comprend un clip inédit mettant en vedette des acteurs de L’anatomie de Grey et d’autres défenseurs de la communauté hollywoodienne et de la SLA. Dans le cadre de son plaidoyer avant sa mort, Dane s’est rendu à Washington, DC, à plusieurs reprises à l’automne 2025 pour soutenir le renouvellement de l’ACT For ALS avec l’organisation I AM ALS.
Avant son décès, il s’est également associé à l’organisation à but non lucratif dans le cadre de leur initiative Push for Progress, qui visait à accélérer la recherche sur la SLA, à élargir l’accès aux traitements et à obtenir un financement fédéral supplémentaire d’un milliard de dollars pour la SLA au cours des trois prochaines années.
